삼성바이오에피스, 자가면역질환 치료제 효능 및 비용 절감 효과 공개

대한장연구학회 국제학술대회(IMKASID 2025) 참가

아달리무맙·우스테키누맙 시밀러 도입 효과 분석

삼성바이오에피스가 제8회 대한장연구학회 국제학술대회에 참가해 자가면역질환 치료체 연구 성과를 발표한다고 10일 밝혔다. ⓒ삼성바이오에피스

삼성바이오에피스는 10일부터 12일까지 서울에서 열리는 제8회 대한장연구학회 국제학술대회(IMKASID 2025)를 통해 글로벌 시장에서 판매 중인 자가면역질환 치료제 관련 최신 연구 성과를 공개한다고 밝혔다.

삼성바이오에피스는 자체 개발한 ‘아달리무맙’ 성분 의약품(국내 제품명 아달로체) 바이오시밀러의 국내 환자 처방 데이터와 유럽에서의 ‘우스테키누맙’ 성분 의약품 바이오시밀러 도입과 관련된 잠재적 비용 절감 효과에 대한 총 2건의 초록을 공개했다.

우선 삼성바이오에피스는 2017년 9월부터 2024년 6월까지 국내에서 아달로체를 처방 받은 환자 238명을 대상으로 한 리얼월드 데이터 연구를 수행했다. 리얼월드 데이터란 다양한 출처를 통해 정기적으로 수집되는 환자의 건강상태 및 건강 관리 정보로 이루어진 데이터를 말한다.

그 중 의약품 효능 평가가 가능한 환자 213명의 데이터를 분석한 결과 아달로체로 아달리무맙 성분 의약품을 처음 치료받은 축성 척추관절염, 류마티스 관절염, 크론병 환자들의 24주차 평균 질병활동지수가 기준치 대비 감소했다.

또한 다른 아달리무맙 성분 의약품에서 아달로체로 전환 처방된 축성 척추관절염, 류마티스 관절염 환자들의 평균 질병활동지수도 전환 처방 전후 유사한 것으로 확인됐다.

결과적으로 아달로체는 축성 척추관절염, 류마티스 관절염, 크론병, 궤양성 대장염, 건선성 관절염의 국내 환자들에게 새로운 안전성 이슈 없이 효능을 보였으며 이는 삼성바이오에피스가 이전에 수행한 유관 임상 연구의 결과와 다르지 않았다.

삼성바이오에피스는 또한 자가면역질환 치료제인 우스테키누맙 성분 의약품의 바이오시밀러 도입에 따른 유럽 주요 국가에서의 비용 절감 예상 관련 데이터도 공개했다.

이는 3년간 독일, 영국, 스웨덴에서 해당 성분 의약품의 바이오시밀러가 도입된 상황과 오리지널 의약품만 있는 즉 바이오시밀러가 도입되지 않은 상황을 가정해 실제 의료 현장에서의 예상 의약품 지불 비용을 비교 분석한 것이다.

연구 결과 우스테키누맙 성분 의약품 바이오시밀러 도입으로 예상되는 의료 비용 절감 효과는 3년간 독일에서 총 4억4000만 유로(약 6500억원), 영국에서 4950만 유로(약 730억원), 스웨덴에서 3680만 유로(약 150억원)로 추산돼 바이오시밀러 처방에 따른 비용 절감 가능성을 확인할 수 있었다.

길지훈 삼성바이오에피스 메디컬팀장 상무는 “국내에서 개최되는 국제 학술대회를 통해 공개한 바이오시밀러의 효능 및 의료 비용 절감 효과 등에 대한 연구는 고품질 바이오의약품의 환자 접근성 확대를 위한 당사의 지속적인 노력을 보여주는 사례로서 의미가 있다”고 말했다.