신라젠, 베이진과 ‘BAL0891’ 병용임상 위한 약물 지원

병용 임상목적으로베이진의‘티슬리주맙’공급

신라젠이 지난 6일 베이진과 임상 약물 지원 계약을 체결했다. ⓒ신라젠

신라젠은 지난 6일(현지시간) 스위스 바젤에 본사를 둔 글로벌 제약사 ‘베이진’과 임상 약물 지원 계약을 체결했다고 7일 밝혔다.

베이진은 신라젠에 PD-1 억제제 티슬리주맙을 제공해 현재 미국과 한국에서 고형암 치료를 위해 개발 중인 BAL0891과의 병용 임상 시험을 진행할 예정이다.

신라젠의 BAL0891은 신라젠이 스위스 바실리아사로부터 도입한 유사 분열 체크 포인트 억제제(MCI)로 계열 내 최초 약물이다. 현재 고형암 환자를 대상으로 안전성과 최대 허용 용량을 평가하기 위한 1상 시험을 진행 중이며, 급성골수성백혈병(AML) 환자를 대상으로 한 추가 연구가 계획돼 있다.

베이진이 개발한 티슬리주맙은 PD-1에 대한 높은 친화성과 결합 특이성을 가진 단일 클론 항체로 다양한 암종을 치료하기 위해 개발된 항암제다. 이 약물은 대식 세포 수용체와의 결합을 최소화하도록 설계돼 체내 면역 세포가 암세포를 효과적으로 감지하고 공격할 수 있도록 하게 하는 특징을 갖고 있다.

티슬리주맙은 미국, 유럽, 한국을 포함한 많은 국가에서 승인 및 판매되고 있다. 이번 계약을 통해 진행하는 BAL0891과 티슬리주맙의 병용 임상은 두 약물의 최적 용량을 결정하고 고형암에서의 안전성을 평가하는데 중점을 둔다. 양사는 병용 임상 결과에 따라 삼중음성유방암(TNBC)과 위암(GC)을 포함해 치료법이 제한적인 환자에게 새로운 치료 옵션을 제공할 수 있을 것으로 기대하고 있다.

김재경 신라젠 대표는 “이 병용 임상을 위해 베이진과 협력하게 돼 매우 기대가 크다”며 “두 약물의 조합이 시너지 효과를 입증하면 고형암 치료 분야에서 중요한 치료 옵션이 될 것으로 기대한다”고 말했다.